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5月24日国家工程实验室——Kostya Ostrikov教授:Plasma, cell and cancer(等离子体,细胞和癌症)

发布日期:2016-05-23  来源:国家工程实验室  
主题
主讲 时间
地点 短标题
报告题目:Plasma, cell and cancer
主 讲 人:Kostya Ostrikov 教授
时 间:2016年5月24日下午2点
地 点:国家工程实验室A102会议室
  欢迎感兴趣的师生前来聆听!
国家工程实验室
2016年5月23日
主讲嘉宾简介:
Kostya Ostrikov教授为澳大利亚昆士兰科技大学、澳大利亚国家科学机构联邦科学与工业研究组织(CSIRO)和悉尼大学等离子体纳米科学领域的首席科学家和国际著名教授。他目前还担任包括南洋理工大学、北京大学、浙江大学、华中理工大学在内多所国内外知名高等学府的客座教授。他将等离子体纳米技术应用到医药领域并使其发展成为一个独特的研究领域(Rev. Mod. Phys. 2005, 77, 489,影响因子45.0)。该领域的诞生被世界公认为物理学上的一大进步(Adv. Phys. 2013, 62, 113, 影响因子34.3)。目前,Ostrikov教授发表了将近470篇国际学术期刊论文,引用次数将近11000次,H-index超过50。

近五年所获重要奖项:
2011-2015年,连续5年获得澳洲国家研究基金(ARC Future Fellowship, Level 3, Full Professor)支持。
2011年,获得澳大利亚联邦科学与工业研究组织重大科学成就奖。
2012年,获得首届由德国经济部、德国电子和电工技术学会以及世界上最大的贸易博览会法兰克福展览会颁发的建筑未来奖。
2012年,澳大利亚联邦科学与工业研究组织等离子体与纳米技术方向首席科学家;
2012年和2015年,获得National Top-End (short term) Visiting Professor Awards, China;
2014年,获得新南威尔士州科学和工程奖;
2015年,当选欧洲科学院外籍院士;

讲座内容摘要:
Several examples of the effective use of atmospheric-pressure plasmas in selective interaction with cancer and normal cells are introduced and mechanisms of cell immune responses, e.g. due to the plasma affected redox balance are discussed. A featured example focuses on atmospheric-pressure plasma- and TRAIL-induced apoptosis in TRAIL-resistant colorectal cancer cells [PPAP, 2015, DOI: 10.1002/ppap.201400207]. The mechanisms of plasma anti-cancer treatments that can selectively kill cancer cells without harming normal cells are examined. Tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis inducing ligand (TRAIL) is an example of a molecule that can selectively kill cancer cells but not normal cells. However, some tumors are resistant to the TRAIL treatment. Our group has demonstrated that atmospheric cold non-equilibrium gas plasmas (AGPs) selectively induced cell death in melanoma and colorectal cancer cell lines by activating TNF and caspases 3/7 apoptosis pathways. Interestingly, AGPs can be used to make TRAIL-resistant colorectal cancer cells sensitive to the TRAIL treatment. AGPs plus TRAIL synergistically promoted the induction of the death receptor 5 (DR5), thereby enhancing the activation and apoptosis of ROS-dependent caspases 3/7. Therefore, there is a strong indication of the specific mechanisms involved in AGP-assisted TRAIL-induced cancer cell death and the associated synergistic effects that AGPs has on TRAIL-resistant colorectal cancer cells. Other interesting examples of effective applications of atmospheric pressure plasmas for the effective control of intracellular responses are also presented.
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