11月26日，中国科学院战略性科技先导专项“干细胞与再生医学研究”课题“干细胞因子的治疗机制及其成药性研究”2014年现场监理会议在江南大学药学院举行。中国科学院“干细胞与再生医学研究”战略性先导科技专项监理组组长王贵海研究员、遗传发育所所长祝成教授、植物所所长陈受宜教授、中国科学院上海健康科学研究所马维俊书记、张雁云副所长等专家，以及我校药学院药物设计与分子药理研究室师生参加会议。

会上，项目负责人金坚教授首先就项目完成情况做了汇报，研究从活性物质的发现到成药性分析，进行成药分子的理性设计，最后进行生物过程研究和规模生产的这一过程。提高干细胞因子成药性至关重要，研究主要从四方面进行：治疗性干细胞因子的确认；干细胞因子融合蛋白的分子改造和设计以提高生物活性物质的稳定性；生物突变库和理性设计技术；晶体结构解析和理性设计技术。此外，有关评价系统的研究，实验室已经构筑了一个大分子重组药物药代动力学关键技术平台。近期研究工作集中在人源化宿主工程菌的改造和高效表达；CHO工程细胞的改造和高效表达；生物活性物质表达过程控制技术的掌握，即围绕质量进行过程控制；高效纯化分离技术等方面，并需重视生产过程的研究。干细胞因子成药的研究，将有利于把基础研究推向生产平台，从而使得实验室研究成果参与到临床治疗的应用中。龚笑海教授、白仲虎教授分别就“干细胞因子成药性”相关研究成果进行汇报。在听取项目组的汇报后，参会专家对项目研究进行了点评，肯定了学院对干细胞因子等生物活性物质成药性研究的可行性和创新性，尤其是对生物药的研发能力。

会后，专家组实地考察了我校粮食发酵工艺与技术国家工程实验室的中试车间、药学院哺乳细胞培养平台以及生产基地无锡药明康德生物技术有限公司。我校药学院药物设计与分子药理研究室的相关研究获得了中科院监理会各位专家的肯定，双方并就下一阶段的研究进行了充分讨论。